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RGD環(huán)肽的合成方法介紹
RGD環(huán)肽的合成方法介紹
Jame P.Tam[88-90]等建立了分子內(nèi)轉(zhuǎn)移硫內(nèi)酯化和Ag+離子輔助環(huán)合來制備非保護(hù)環(huán)肽的方法。對(duì)于N端為半胱氨酸,C端為硫酯的線性多肽,在pH=7的磷酸緩沖液中,巰基與硫酯基生成共價(jià)的硫內(nèi)酯,這種硫內(nèi)酯自發(fā)地經(jīng)過S原子到N原子酰基遷移而形成環(huán)肽(RGD環(huán)肽),如圖:
作者應(yīng)用上述方法合成了一系列N端為半胱氨酸的Cyclo(Cys-Tyr-Gly-Xaa-Yaa-Leu),為了防止二硫橋的形成和加速環(huán)合反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)過程中加入TCEP(三羧基乙基膦),反應(yīng)時(shí)間約為4小時(shí),收率在78%~92%之間,HPLC檢測未發(fā)現(xiàn)副反應(yīng)和低聚物。
對(duì)于不含半胱氨酸的線性多肽的環(huán)合,采用親硫的Ag+離子輔助配位柔性的線性多肽的N端氨基與C端硫酯形成一個(gè)環(huán)狀的中間體,通過熵活化促進(jìn)分子內(nèi)環(huán)合。與硫內(nèi)酯環(huán)合方法原理相似,Ag+離子通過一種非經(jīng)典環(huán)-鏈結(jié)構(gòu)互變而促使分子內(nèi)環(huán)合的發(fā)生,環(huán)狀中間體如下圖:
應(yīng)用上述方法合成環(huán)肽(RGD環(huán)肽)的具體實(shí)例是Cyclo(Ala-Lys-Try-Gly- Gly-Phe-Leu)的合成。在pH5.7的醋酸緩沖溶液中加入10%的DMSO作為助溶劑,反應(yīng)5小時(shí)后得到收率為67%的目的物。
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